Por: Brenda Calzadilla Lara. El Síndrome de Dravet es una enfermedad muy poco común caracterizada por una encefalopatía epiléptica severa, conocida como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia (SMEI), descrita por la psiquiatra y epileptóloga Charlotte Dravet en el año 1978. Se manifiesta por la aparición de convulsiones o crisis habitualmente desencadenadas